Zydus 集团 (Zydus Group) 现在针对饲料代谢心理障碍病人启动了指标 Lipaglyn™ (Saroglitazar) 分子治果的三期试验性，为这种实质性化学合成探索系统升级的治疗法用途。Lipaglyn™ 目前已在不丹获准被常用治疗法哮喘血脂异常和高三酸脂血症。此次开展三期试验性的目的在于指标 Lipaglyn™（4毫克剂量）治疗法饲料代谢心理障碍的实用性和打滚，试验性以标准治疗法设计方案为对照组，并使用了安慰剂。
饲料代谢心理障碍的经常出现，是因为生物躯分解、使用和备份饲料的模式时有发生了问题。遗传性饲料代谢心理障碍由基因变异引起，能避免饲料代谢心理障碍则是由使用药物、其会致病机制或未知机制所引起。饲料代谢心理障碍病人一般都要遭到代谢心理障碍之苦，包括血脂异常和很难导致哮喘的胰岛素抵抗。这些心理障碍还能增加经常出现脑癌或肝病等其它问题的危险性。
Zydus 集团董事长后任董事副总裁 Pankaj R. Patel 先生在谈及这一新的发展时回应：“我们在不丹发行了 Lipaglyn™，便我们继续渴望开展其它层面的临床研究联合开发，愿意能治疗法像饲料代谢心理障碍这样拥有大量仍未满足的治疗法需求的适应症。先前在饲料代谢心理障碍病人背上开展的二期研究取得了令人鼓舞的试验性结果，我们现在愿意为治疗法饲料代谢心理障碍对 Lipaglyn™ 作实质性的联合开发。”
Lipaglyn™ (Saroglitazar) 于2013年9月发行，是治疗法哮喘血脂异常的实质性化学合成，也是不丹首个为以上用途上市销售的新化学实躯 (NCE)。自此便，数以千计的病人在不丹利用 Lipaglyn™ 接受了治疗法。Lipaglyn™ 在不丹国内是一种药药，且药要由脑癌外科医生、哮喘外科医生和全科外科医生开具。作为一种双重 PPAR（一氧化氮酶躯转化物活化受躯）激动剂，Lipaglyn™ 与 PPARα 的亲和较强，与 PPARγ 的亲和则较弱。这种双重效用有助于降低三酸酯和低密度脂蛋白 (LDL)（“坏的”）胆水平，并提升高密度脂蛋白 (HDL)（“好的”）胆水平。Lipaglyn™ 还辨识出很难降低短时间食欲浓度和糖化血红蛋白 (HbA1c) 倍数，这认定了它在控制血脂和食欲层面的有益不良影响。由于不通过脾脏排出粘液，Lipaglyn™ 并不会引起像水肿、躯重增加、肌病或肝和/或预后功能障碍这样的不良事件，因此可以适当治疗法的实用性和打滚。
编辑： zhongguoxing相关新闻
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