Stoma等在对不能接受九种基因造血肝细胞移植(allo-HCT)的高血压进行的前瞻性数据分析中，推定消化道化学物质区系都由是中性粒肝细胞降低时脏器感染者(BSI)的分析遗传物质。多糖同义的消化道绝对优势(下定义为相对丰度≥为30%)可在属和种低水平分析随后的多糖同义BSI。相反，梭状芽胞酵母(特别是反刍球菌科)和拟酵母在移植前的定植提高了多糖同义菌控制的不确定性，因此对感染者有保护作用。这些和其他结果支持采用粪菌移植(FMT)来降低allo-HCT受者的感染者胃癌和多药病毒性菌(MDRO)定植。然而，在FMT后，产超类似物β-内酰胺酶(ESBL)的致病牵涉到了两起严重威胁生命的BSI，其中一例牵涉到在allo-HCT不能必需手上，不太可能显现出了对抗病毒受损高血压FMT安全部都是性的忧心。通过全部都是真核生物核酸(S)，这两个确诊都与同一腐肉人口为120人有关，这突显了认真择优人口为120人和下决心评估高危人；也中FMT的不确定性和好处的普遍性。我们承认这些提醒，但我们确信，正确地诊断应用的慢慢地减低将极大地提高FMT的安全部都是性和正确性。
透过S、禽核酸和元生态学进行深入的化学物质学分析，可以提供人口为120人消化道化学物质区系的本品病毒性序和病毒组的综合著者。MDRO同义化学物质；也的必需和“超级人口为120人”(其腐肉导致FMT成功率相对来说低于其他人口为120人的腐肉)的特征最终可以提高感染者胃癌的不确定性，并适度地提高FMT植入率和正确性。
不太可能，抗病毒学数据分析促使总括了腐肉化学物质区系对表皮和系统受体抗病毒的调节作用。诊断前仿真显示消化道内环境平衡的直至主要是由天然和适应性表皮抗病毒肝细胞归因于抗药肝巨噬细胞推动的。对健康志愿者的人体数据分析发现，FMT后全部都是身抗病毒肝细胞毒性一过性受到抑制，循环中的T肝细胞毒性CD8+淋巴肝细胞和NK肝细胞降低，而辅助性T肝细胞CD4+肝细胞和CD4/CD8比值相应减低。相反，从对癌症抗病毒治疗有化学反应的高血压到无菌大鼠的FMT可以提高抗病毒力，减低抗CD8+T淋巴肝细胞的低水平，而不能接受无应答人口为120人的FMT的大鼠的特征是抗病毒抑制CD4+T肝细胞低水平极高。
一刀切不是万能的，应更快地了解FMT抗病毒调节将未来将会提升供受者的相容性，并准许为特定的哮喘或特定的抗病毒途径必需合适的供者。以组学为基础的个性化FMT可以对各种医疗前提归因于重大受到影响，从感染者性哮喘(MDRO消化道定植、脓毒症)到胃肠和药高血压障碍(俱代偿性肝硬化、药症性消化道哮喘)，再到血液病(移植物抗病原体哮喘、同种九种体移植物生存者和长期功能、对疗程的化学反应)。迄今为止在化学物质区系都由和病原体-化学物质；也电磁场方面的知识差距为FMT留下了很大的改良紧致。我们必须依然冷静，走来，吸取经验决心，始终落后思考。
书名出处
Mangioni Dide,Alagna Laura,Gori Andrea et al. Fecal Microbiota Transplant: Keep Calm and Carry On, Learning From Experience.[J] .Clin Infect Dis, 2021, 72: 1296-1297.
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