Thorac Cancer:伴有罕见凋亡的晚期或转移性NSCLC患者的真实世界数据

2022-01-03 01:32:32 来源:
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肺腺癌也就是说小细胞肺癌(NSCLC)常用的并不一定。EGFR和ALK基因型是常用的基因型并不一定。针对两者的凋亡病患明显改善早期高血压的预后。但是,对于浸润有名基因型(除外EGFR和ALK基因型)的NSCLC高血压,目前在举事例来说中数据仍比较有限。因此,有朝鲜学者开展了回顾开放性科学研究,评量浸润有名基因型的非点状NSCLC的和流行病学预后。之外结果发表在Thoracic Cancer月刊上。

科学研究回顾开放性扩及朝鲜9家三级医院2015年1月底至2020年9月底前夕,年龄>20岁的早期或转移开放性非点状NSCLC高血压,其证实浸润有名基因型(BRAF、ROS1、MET、RET、HER2、FGFR和NTRK)。

科学研究扩及浸润有名基因型的118事例早期或转移开放性非点状NSCLC高血压。中位年龄61岁,男开放性占44.1%,39%的高血压有吸烟史。17事例(14.4%)高血压初始检验浸润大脑转移。在118事例高血压中,46事例(39%)ROS1基因型,27事例(22.9%)RET基因型,14事例(11.9%)MET基因型,14事例(11.9%)ERBB2基因型,10事例(8.5%)BRAF基因型,5事例(4.2%)FGFR基因型,2事例(1.7%)NTRK基因型。NGS检验81事例(68.6%),RT- PCR检验37事例(37%)。107事例高血压遵从退让开放性低剂量,88事例高血压遵从铝类低剂量作为梯队低剂量。其中58事例高血压遵从铝联合培美曲塞病患。13事例高血压遵从克唑替尼梯队低剂量,均为ROS 1基因型高血压。

流行病学特征

ROS1、RET、MET、ERBB2和BRAF基因型高血压遵从退让开放性梯队铝类低剂量的中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)类似。中位随访时间为15.8个月底(IQR 7.5-27.8)。他们的中位PFS和OS分列9.6个月底(95%CI: 7.7-11.5)和36.9个月底(95% CI: 11.3-62.6)。BRAF、ERBB2、MET、RET、ROS1基因型高血压的中位PFS分列10.9个月底(95% CI: 1.3-20.5)、5.3个月底(95% CI: 3.0-7.5)、7.2个月底(95% CI: 3.6-10.9)、11.4个月底(95% CI: 9.2-13.6)和10.0个月底(95% CI: 3.7-16.4) (p = 0.041)。

各不相同基因型高血压的PFS

BRAF、ERBB2、MET和RET基因型高血压的中位OS分列14.1个月底(95% CI: 10.1-14.1)、34.5个月底(95% CI: 13.2-36.9)、22.7个月底(95% CI: 1.7-24.0)和29.8个月底(95% CI: 28.9-61.3) (p = 0.006)。而ROS1基因型高血压的中位OS即已降到。

各不相同基因型高血压的OS

遵从梯队铝类低剂量或克唑替尼的ROS1高血压的中位PFS分列10.0个月底(95% CI: 3.7-16.4)和未降到(p = 0.399)。

转交梯队铝类低剂量高血压的总客观缓解率(ORR)为37.0% (95% CI: 26.6-48.5),疾病控制率(DCR)为77.8% (95% CI: 67.2-86.3)。BRAF基因型高血压ORR和DCR分列0% (n = 0/8)和75% (n = 6/8);ERBB2基因型高血压ORR和DCR分列53.8% (n = 7/13) 和76.9% (n = 10/13);MET基因型高血压ORR和DCR分列25% (n = 3/12)和66.7% (n = 8/12);RET基因型高血压ORR和DCR分列52% (n = 13/25)和80% (n = 20/25);ROS1基因型高血压ORR和DCR分列30.4% (n = 7/23)和82.6% (n = 19/23)。

各不相同基因型高血压的ORR和DCR

综上,科学研究声称,梯队铝类低剂量对浸润有名基因型的非点状NSCLC高血压兼具持久流行病学。

零碎典故:

Lee SY, Kim YC, Lee KY, Lee SY, Lee SY, Lee MK, Lee JE, Jang SH, Jang TW, Choi CM. Multicenter real-world data of patients harboring rare mutations other than EGFR or ALK in advanced or metastatic non-small cell lung cancer. Thorac Cancer. 2021 Dec 8. doi: 10.1111/1759-7714.14266. Epub ahead of print. PMID: 34881519.

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