铋-223月内一部分骨质转移性癌（PCa）男性的适应环境期。然而，目年前还没有出现异常铋-223化疗重排和HIV的一个大。外泌体是线粒体间通信的形式，似乎都能反映骨质微环境对Radium-223化疗的重排。
最近，有数据研究执法人员透过了外泌体的分子明人研究，并比较了有利和不利大体上适应环境患儿的分子明人。
数据研究执法人员在他们的诊断年前模型（MDA-PCa-118b，TRAMP-C2/BMP4 PCa）和25名不能接受Radium-223化疗的患儿的肝脏之年前透过了外泌体mRNA四组研究。数据研究执法人员运用诊断年前模型阐释了来自和之外骨质微环境（bTME）的基因在Radium-223化疗后，独自泌体之年前不尽相同程度地钼。肠道mRNA四组研究显示骨质之外和DNA损伤修复-之外途径保持一致。数据研究执法人员在不能接受铋-223化疗的患儿肝脏外泌体之年前也观察到近似于的注意到。此外，外泌体mRNA物侦测到抑制性（如PD-L1），其与Radium-223化疗的适应环境期缩短有关。用Radium-223和免疫检查点疗法（ICT）联合化疗Myc-CaP肠道模型表明，联合化疗比单药化疗有更多的。
铋-223化疗患儿的外泌体PD-L1表示增加
最后，数据研究执法人员指出，这些诊断和携手诊断最近，肝脏外泌体的RNA明人研究可用以出现异常bTME对化疗的重排，ICT可用以提高Radium-223的。
原始出处：
Ioulia Vardaki ， Paul Corn ， Emanuela Gentile et al. Radium 223 treatment increase immune checkpoint expression in extracellular vesicles from the metastatic prostate cancer bone microenvironment. Clin Cancer Res. Mar 2021
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